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722分光(guang)光(guang)度計用法的(de)(de)(de)(de)基本原理是溶液中(zhong)的(de)(de)(de)(de)物質在光的(de)(de)(de)(de)照射激發下，產生了對光吸(xi)收的(de)(de)(de)(de)效應(ying)，物質對光的(de)(de)(de)(de)吸(xi)收是具有(you)選(xuan)擇性的(de)(de)(de)(de)，各種不同的(de)(de)(de)(de)物質都具有(you)其各自的(de)(de)(de)(de)吸(xi)收光譜，因此當某(mou)單色光通過溶液時，其能(neng)(neng)量(liang)就會被吸(xi)收而減弱，光能(neng)(neng)量(liang)減弱的(de)(de)(de)(de)程度和(he)物質的(de)(de)(de)(de)濃度有(you)一(yi)定(ding)的(de)(de)(de)(de)比(bi)(bi)例關系，也即符合(he)于比(bi)(bi)色原理---比(bi)(bi)耳定(ding)律。本儀器是(shi)(shi)可見光(guang)(guang)分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度(du)計(ji)，其(qi)波長范(fan)圍為(wei)360 nm～800 nm，具有測量被測溶液(ye)透光(guang)(guang)率（T）值，吸光(guang)(guang)度(du)（A），濃度(du)直讀，模擬信號輸出等功能。分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度(du)技術主要是(shi)(shi)利用物質*的吸收(shou)光(guang)(guang)譜來鑒定(ding)物質性(xing)質及含量的技術，其(qi)理論(lun)依據是(shi)(shi)Lambert和Beer定(ding)律。使用方(fang)法：
（1）儀器預(yu)熱。打開(kai)樣(yang)品(pin)室蓋（光門自動關閉(bi)）。開(kai)啟電源(yuan)，指示(shi)燈亮(liang)，儀器預(yu)熱20 min。選擇開(kai)關置于“T”旋鈕，使數字(zi)顯(xian)示(shi)為“00.0”。
（2）旋(xuan)動波長手輪，把所(suo)需波長對準刻度線(xian)。
（3）將裝有溶(rong)液(ye)的比色(se)(se)皿放置比色(se)(se)架中，令參比溶(rong)液(ye)置于光路(lu)。
（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數(shu)字顯示為“100.0T”。（如顯示不到(dao)100％T，則可加按一(yi)次(ci)。
可見分光光度計原理（5）吸光度(du)A的測(ce)量(liang)：儀器調T為(wei)(wei)0和100％后(hou)，將選擇開關(guan)轉換(huan)至A調零旋鈕，數字顯(xian)示(shi)應(ying)為(wei)(wei)“.000”。然后(hou)拉(la)出拉(la)桿，使被測(ce)溶液置入光路(lu)，數字顯(xian)示(shi)值即為(wei)(wei)試樣的吸光度(du)A。
（6）測定完畢后，先打開(kai)樣(yang)品(pin)室蓋，再斷電(dian)源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。
（7）濃度(du)直讀(du)(du)按(an)MODE鍵(jian)，使CONC批示(shi)(shi)燈亮，交(jiao)已(yi)標定濃度(du)的溶液(ye)移入光路，按(an)下溶液(ye)調節鍵(jian)（↑100％T鍵(jian)的↓0％鍵(jian)），使數字顯示(shi)(shi)為標定值(zhi)，將被測溶液(ye)移入光路，即讀(du)(du)出相應濃度(du)值(zhi)。
（8）儀器(qi)數(shu)字顯(xian)示背后，裝有接線柱(zhu)，按下FUNC鍵(jian)，可輸出模擬信(xin)號
722型分光光度計使(shi)用說明:
722型分光(guang)光(guang)度計的(de)使用方(fang)法操作方(fang)法
（1）將靈敏度旋鈕調整"1"檔（放(fang)大倍率zui小）。
（2）開啟電源，指示燈亮(liang)，儀(yi)器預熱20分鐘，選擇(ze)開關(guan)置于"T"
（3）打開試(shi)樣室蓋（光門自動關閉(bi)），調節"0%T"旋(xuan)鈕，使數字顯示(shi)為"00.0"。
（4）將裝有溶液(ye)的比(bi)色皿放置比(bi)色架中(zhong)。
（5）旋動(dong)儀器波長手(shou)輪(lun)，把測(ce)試所需的波長調(diao)節(jie)至刻度線(xian)處(chu)。
（6） 蓋上樣品室蓋，將參比(bi)溶液比(bi)色皿(min)置于光路，調節透過率(lv)"100%T"旋鈕，使數字顯示為"100.0T"（如果顯示不到100%T，則(ze)可適當增(zeng)加靈敏(min)度的檔(dang)數，同(tong)時應(ying)重復"3"，調(diao)整儀器的"00.0"）
（7）將被(bei)測溶液置(zhi)于光路(lu)中，數(shu)字表上直接讀出被(bei)測溶液的透過率（T）值(zhi)。
（8）吸光度A的測量(liang)，參照(zhao)"3""6"調整(zheng)儀器(qi)的"00.0"和"100.0"，將選擇開關置(zhi)于A旋動吸光度調零旋鈕，使得(de)數字顯示(shi)為(wei).000，然后移(yi)入被測(ce)溶液，顯示值即為試樣(yang)的吸光度A值。
（9）濃度C的測量，選擇(ze)開關由A旋至C，將已(yi)標定(ding)濃度的溶液(ye)移(yi)入(ru)光(guang)路，調節濃度按鈕，使得數字顯示為標定(ding)值，將被測(ce)溶液(ye)移(yi)入(ru)光(guang)路，即可讀出相應的濃度值。
（10）儀(yi)器在使用時(shi)，應常參照(zhao)本操作方法中"3""6"進行調"00.0"和"100.0"的工作。
（11）每臺儀器所配套的(de)比(bi)色皿(min)不能與(yu)其(qi)它(ta)儀器上的(de)比(bi)色皿(min)單個(ge)調換。
（12）本儀器數字顯示后背部，帶有外接插座，可輸出模擬信號(hao)，插座1腳為正，2腳為負接地線。
（13）如果大幅(fu)度(du)改變測試波(bo)(bo)長時(shi)，需等(deng)數(shu)分鐘后才能(neng)正(zheng)常(chang)工(gong)作。（因(yin)波(bo)(bo)長由長波(bo)(bo)向短(duan)(duan)波(bo)(bo)或短(duan)(duan)波(bo)(bo)向長波(bo)(bo)移動(dong)時(shi)，光能(neng)量變化急劇，光電管(guan)受(shou)光后響(xiang)應較慢，需一段(duan)光響(xiang)應平衡時(shi)間。
722
型光柵分光光度計的使用步驟
1、開啟電源，指示燈亮，選擇開關置于“T”，波長調置使用波長。儀器預熱20分鐘。
2、打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節“0”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
蓋上試樣室蓋，將比色皿架處于蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過率“100%”旋鈕，使數字顯示為“100.0”。
3、如果顯示不到“100.0”，則可適當增加微電流放大器的倍率檔數，但盡可能倍率置低檔使用，這樣儀器將有更高的穩定性。但改變倍率后必須按步驟2重新校正“00.0”和“100%”。
4、預熱后，按步驟2
連續幾次調整“00.0”和“100%”，儀器即可進行測定工作。
5、吸光度A的測量：按步驟2 調整儀器的“00.0”和“100%”，將選擇開置于“A”，調節吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度的值。
6、濃度C 的測量：選擇開關由“A”旋置“C”，將已標定濃度的樣品放入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示為標定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。
7、如果大幅度改變測試波長時，在調整“0.00”和“100%”后稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩定后，重新調整“00.0”和“100%”即可工作。
8、每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個調換。
分光光度計的基本原理是溶液中的物質在光的照射激發下，產生了對光吸收的效應，物質對光的吸收是具有選擇性的，各種不同的物質都具有其各自的吸收光譜，因此當某單色光通過溶液時，其能量就會被吸收而減弱，光能量減弱的程度和物質的濃度有一定的比例關系，也即符合于比色原理---比耳定律。
本儀器是可見光分光光度計，其波長范圍為360 nm～800 nm，具有測量被測溶液透光率（T）值，吸光度（A），濃度直讀，模擬信號輸出等功能。分光光度技術主要是利用物質*的吸收光譜來鑒定物質性質及含量的技術，其理論依據是Lambert和Beer定律。
使用方法：
（1）儀器預熱。打開樣品室蓋（光門自動關閉）。開啟電源，指示燈亮，儀器預熱20 min。選擇開關置于“T”旋鈕，使數字顯示為“00.0”。
（2）旋動波長手輪，把所需波長對準刻度線。
（3）將裝有溶液的比色皿放置比色架中，令參比溶液置于光路。
（4）蓋上樣品室蓋，調節透光率“100％T”旋鈕，使數字顯示為“100.0T”。（如顯示不到100％T，則可加按一次。
（5）吸光度A的測量：儀器調T為0和100％后，將選擇開關轉換至A調零旋鈕，數字顯示應為“.000”。然后拉出拉桿，使被測溶液置入光路，數字顯示值即為試樣的吸光度A。
（6）測定完畢后，先打開樣品室蓋，再斷電源。比色杯應清洗干凈后，再貯放保存。
（7）濃度直讀 按MODE鍵，使CONC批示燈亮，交已標定濃度的溶液 移入光路，按下溶液調節鍵（↑100％T鍵的↓0％鍵），使數字顯示為標定值，將被測溶液移入光路，即讀出相應濃度值。
（8）儀器數字顯示背后，裝有接線柱，按下FUNC鍵，可輸出模擬信號
甲基橙是一種有機弱酸，在不同PH下發生結構變化反應, 它的酸形和堿形具有不同顏色. 在酸性環境中呈紅色，在堿性環境中呈橙黃色。用于酸堿滴定的指示劑就應知道其zui大吸收波長在不同pH條件下會發生變化了,
我做過不同PH 值下甲基橙的吸收波長變化圖的與PH值得關系蠻大的 我一般取PH7時的為464nm顏色變化對波長應該沒什么影響的因為濃度小了所以顏色淺了。
怎么(me)測定(ding)甲(jia)基橙的zui大(da)波長(chang)
選定任一濃度的甲基橙溶液于分光光度計中，調節其波長，測定其在不同波長下的吸光度，大概范圍在460左右zui大。尋找zui大吸收波長。462左右，選擇zui大吸光度的波長。
